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Tabla de contenidos:
- ¿Qué es butanol y sus características?
- ¿Cuál es el punto de ebullicion del butanol?
- ¿Cómo se obtienen los alcoholes en quimica organica?
- ¿Cuáles son los metodos de obtencion de los alcoholes?
- ¿Cuáles son los metodos de obtencion de eteres?
- ¿Cuáles son los métodos de obtención?
- ¿Cuáles productos se pueden obtener por las diferentes reacciones de los alcoholes?
¿Qué es butanol y sus características?
También llamado alcohol n-butílico, es un líquido incoloro de fuerte olor a vino. Presenta un punto de ebullición de 117,7 ºC y punto de fusión de -80,9 ºC. Es soluble en agua, se mezcla con alcohol y éter y es inflamable y tóxico por inhalación prolongada.
¿Cuál es el punto de ebullicion del butanol?
117,7 °C
¿Cómo se obtienen los alcoholes en quimica organica?
Alcoholes - características generales Los alcoholes son compuesto orgánicos que contienen el grupo hidroxilo (-OH). El metanol es el alcohol más sencillo, se obtiene por reducción del monóxido de carbono con hidrógeno.
¿Cuáles son los metodos de obtencion de los alcoholes?
UNIVERSIDAD PEDAGOGICA NACIONAL Los principales métodos de obtención de alcoholes son: 1. Hidratación de alquenos. 2. Hidrólisis de haluros de alquilo....
- Reducción de Aldehído: Forma un alcohol primario. ...
- Reducción de una cetona: Forma un alcohol secundario. ...
- Alcoholes terciarios: No se reducen.
¿Cuáles son los metodos de obtencion de eteres?
Los éteres se obtienen por sustitución nucleofílica por ataque de un álcóxido a un haluro de alquilo: La preparación de éteres a partir de alcóxidos y haluros de alquilo se denomina síntesis de Williamson.
¿Cuáles son los métodos de obtención?
Los principales métodos de obtención son: HIDRÓLISIS DE HALOGENUROS DE ALQUILO: Se presenta principalmente en una disolución de etanol acuoso y en presencia de catalizadores básicos, como KOH.
¿Cuáles productos se pueden obtener por las diferentes reacciones de los alcoholes?
Tipos de reacciones de los alcoholes Los alcoholes pueden experimentar reacciones de deshidratación para formar alquenos, oxidaciones para dar cetonas y aldehídos, sustituciones para crear haluros de alquilo, y reacciones de reducción para producir alcanos. Se pueden utilizar para elaborar ésteres y éteres.
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