¿Qué consecuencias tendria una persona con una lesion severa en el cerebelo?

Tabla de contenidos:

1. ¿Qué consecuencias tendria una persona con una lesion severa en el cerebelo?
2. ¿Cómo se trata la ataxia?
3. ¿Cómo se cura la ataxia cerebelosa?
4. ¿Cómo ayudar a una persona con ataxia?
5. ¿Cuánto tiempo vive una persona con ataxia?
6. ¿Qué es ataxia episódica?
7. ¿Qué causa la ataxia de Friedreich?
8. ¿Cuántos años vive una persona con ataxia de Friedreich?
9. ¿Qué es Ataxia de Frederick?
10. ¿Qué es la ataxia de Freddy?
11. ¿Cuántos tipos de ataxia hay?
12. ¿Quién descubrio la ataxia?
13. ¿Qué es la enfermedad de Corea de Huntington?
14. ¿Por qué se produce la enfermedad de Huntington?
15. ¿Cómo se detecta la enfermedad de Huntington?
16. ¿Cuánto tiempo puede vivir una persona con la enfermedad de Huntington?
17. ¿Qué parte del cerebro afecta la enfermedad de Huntington?
18. ¿Cómo se puede prevenir la enfermedad de Huntington?
19. ¿Cómo se puede prevenir la fibrosis quistica?
20. ¿Qué es la fibrosis quistica y cuáles son sus causas?
21. ¿Cuáles son los síntomas de la fibrosis quistica?
22. ¿Cuánto tiempo viven las personas con fibrosis quística?

¿Qué consecuencias tendria una persona con una lesion severa en el cerebelo?

A nivel cognitivo, las lesiones cerebelosas pueden asociarse a un grupo bastante extenso de síntomas entre los que destacan, los déficits en la memoria, el aprendizaje, el lenguaje, las funciones ejecutivas, la inhibición y flexibilidad cognitiva e incluso la planificación.

¿Cómo se trata la ataxia?

No hay un tratamiento específico para la ataxia. En algunos casos, el tratamiento de la causa subyacente resuelve la ataxia, como la suspensión de los medicamentos que la causan. En otros casos, como la ataxia que resulta de la varicela u otras infecciones virales, es probable que se resuelva por sí sola.

¿Cómo se cura la ataxia cerebelosa?

¿Existe algún tratamiento? No existe cura para las ataxias hereditarias. Si la ataxia es ocasionada por otra afección, se debe tratar primero la afección subyacente. Por ejemplo, la ataxia ocasionada por un trastorno metabólico se puede tratar con medicamentos y una dieta controlada.

¿Cómo ayudar a una persona con ataxia?

En los pacientes con ataxia la fisioterapia diaria llega a ser parte de su vida. Además de la ayuda de los profesionales de la fisioterapia, los parientes más próximos se convierten también en ayudantes de inestimable ayuda para hacer los ejercicios que les permitan buscar la flexibilidad y fuerza de sus músculos.

¿Cuánto tiempo vive una persona con ataxia?

Puede estar afectada la expectativa de vida; muchas personas con ataxia de Friedreich mueren en la edad adulta de la enfermedad cardíaca asociada, la causa de muerte más común. Sin embargo, algunas personas con síntomas menos graves de ataxia de Friedreich viven mucho más, algunas veces hasta los 60 o 70 años.

¿Qué es ataxia episódica?

Ataxia episódica (EA). EA 1 implica breves episodios atáxicos que pueden durar segundos o minutos. El estrés, los sobresaltos o los movimientos repentinos provocan estos episodios que, a menudo, se asocian con espasmos musculares.

¿Qué causa la ataxia de Friedreich?

La ataxia de Friedreich es causada por un defecto o anomalía en un gen llamado frataxina (FXN). Los cambios en este gen hacen que el cuerpo produzca demasiada cantidad de una parte del ADN llamado repetición del trinucleótido (GAA). Normalmente, el cuerpo contiene aproximadamente de 8 a 30 copias de GAA.

¿Cuántos años vive una persona con ataxia de Friedreich?

La esperanza de vida es de unos 40 años de media, dependiendo de la edad de aparición y la presencia de diabetes y miocardiopatía. La muerte se produce principalmente por una enfermedad cardíaca (insuficiencia cardíaca o arritmia) y bronconeumonía.

¿Qué es Ataxia de Frederick?

La ataxia de Freidreich es una enfermedad hereditaria que daña el sistema nervioso. Afecta la médula espinal y los nervios que controlan los movimientos de los músculos de los brazos y las piernas. Los síntomas suelen comenzar entre los cinco y los 15 años.

¿Qué es la ataxia de Freddy?

La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria que causa daños progresivos en el sistema nervioso. Puede producir debilidad muscular, dificultades en el habla o enfermedades cardiacas. El primer síntoma habitualmente es la dificultad al caminar. Muchas personas con ataxia utilizarán una silla de ruedas.

¿Cuántos tipos de ataxia hay?

Hay ocho tipos reconocidos de ataxia que son episódicas: de EA1 a EA7, más la ataxia episódica de inicio tardío. EA1 y EA2 son los más comunes: la EA1 implica breves episodios atáxicos que pueden durar segundos o minutos.

¿Quién descubrio la ataxia?

Fue el neurólogo alemán Nikolaus Friedreich, quien la describió por primera vez en 1863. Aunque no pueden darse cifras muy precisas, la ataxia de Friedreich es una enfermedad poco frecuente, se trata de la ataxia hereditaria más frecuente.

¿Qué es la enfermedad de Corea de Huntington?

La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso pero los síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40 años.

¿Por qué se produce la enfermedad de Huntington?

La enfermedad de Huntington se produce a causa de un defecto heredado en un solo gen. Es un trastorno autosómico dominante, lo que significa que una persona necesita solo una copia del gen defectuoso para desarrollar el trastorno.

¿Cómo se detecta la enfermedad de Huntington?

Un diagnóstico preliminar de la enfermedad de Huntington se basa principalmente en tus respuestas a las preguntas, un examen físico general, una revisión de tus antecedentes médicos familiares, y exámenes neurológicos y psiquiátricos.

¿Cuánto tiempo puede vivir una persona con la enfermedad de Huntington?

Habitualmente la se inicia en la edad adulta, generalmente entre los 30 y los 40 años, que progresa con el tiempo y que ofrece una esperanza de vida de entre 15 y 20 años. Los síntomas afectan tanto al comportamiento como a la capacidad de movimiento: Comportamientos antisociales.

¿Qué parte del cerebro afecta la enfermedad de Huntington?

Patogénesis de la enfermedad En el ganglio basal, la enfermedad de Huntington ataca específicamente a las neuronas del cuerpo estriado, especialmente a las del núcleo caudado y del globo pálido. También está afectada la corteza cerebral, que controla el pensamiento, la percepción y la memoria.

¿Cómo se puede prevenir la enfermedad de Huntington?

Prevención de la enfermedad de Huntington Aunque se puede diagnosticar la causa de la enfermedad incluso antes de padecerla, actualmente no hay forma de prevenir su aparición ni el deterioro degenerativo que presentará. Aun así, la detección temprana puede ser de utilidad para adaptarse mejor a la situación.

¿Cómo se puede prevenir la fibrosis quistica?

Un estudio genético en padres que sean portadores del gen defectuoso que origina esta enfermedad, es la única manera de “prevenir” la fibrosis quística. Esto serviría para detectar la enfermedad, ya que como se ha dicho anteriormente, no hay cura.

¿Qué es la fibrosis quistica y cuáles son sus causas?

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria. Es causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un líquido anormalmente espeso y pegajoso llamado moco. Este moco se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y en el páncreas.

¿Cuáles son los síntomas de la fibrosis quistica?

Signos y síntomas respiratorios

1. Tos persistente que produce moco espeso (esputo)
2. Sibilancia.
3. Intolerancia al ejercicio.
4. Infecciones pulmonares recurrentes.
5. Fosas nasales inflamadas o congestión nasal.
6. Sinusitis recurrente.

¿Cuánto tiempo viven las personas con fibrosis quística?

La esperanza de vida de los pacientes con fibrosis quística ha mejorado muchísimo en los últimos años. ¿A qué se debe esto? Efectivamente. Hace unos 15 años la esperanza de vida de estos pacientes era de 20-25 años y, sin embargo, a día de hoy se puede hablar tranquilamente de 40-45 años o incluso muchos más.