¿Cómo se llama el enlace que une a los aminoácidos?

Tabla de contenidos:

1. ¿Cómo se llama el enlace que une a los aminoácidos?
2. ¿Qué determina la estructura secundaria?
3. ¿Qué es Intercatenario?
4. ¿Qué es la prolina y dónde se encuentra?
5. ¿Qué tipo de estructura es la hemoglobina?
6. ¿Qué elemento químico está presente en la hemoglobina y qué tipo de estructura tiene está proteína?
7. ¿Qué tipo de proteína es la hemoglobina y porqué?
8. ¿Que se entiende en la sangre como grupo hemo y cómo está formado?
9. ¿Qué es el grupo hemo?
10. ¿Cómo se metaboliza el grupo hemo?
11. ¿Cómo se lleva a cabo el metabolismo y catabolismo de los eritrocitos?
12. ¿Dónde se lleva a cabo la síntesis del grupo hemo?
13. ¿Cuál es el precursor del hemo?
14. ¿Cómo se clasifica la anemia?
15. ¿Cuál es la anemia Microcitica Hipocromica?
16. ¿Cómo se clasifican las anemias Hemoliticas?
17. ¿Qué es la anemia sideroblástica?
18. ¿Qué es la anemia?

¿Cómo se llama el enlace que une a los aminoácidos?

enlace peptídico

¿Qué determina la estructura secundaria?

Estructura. Estructura Secundaria. La estructura secundaria es el plegamiento que la cadena polipeptídica adopta gracias a la formación de puentes de hidrógeno entre los átomos que forman el enlace peptídico.

¿Qué es Intercatenario?

Los puentes intercatenarios estabilizan la estructura cuaternaria, es decir, cuando tenés una proteína conformada por más de una cadena polipeptídica (la hemoglobina, por ejemplo), son los puentes que se dan entre aminoácidos de las distintas cadenas.

¿Qué es la prolina y dónde se encuentra?

Es un aminoácido apolar no aromático. La prolina está involucrada en la producción del colágeno. Está también relacionada con la reparación y mantenimiento de los músculos y los huesos. La prolina es la que confiere flexibilidad a la molécula de inmunoglobulina en la región de bisagra de esta.

¿Qué tipo de estructura es la hemoglobina?

Estructura y función de la hemoglobina La hemoglobina (Hb) es una proteína globular con una masa molecular de 64.

¿Qué elemento químico está presente en la hemoglobina y qué tipo de estructura tiene está proteína?

ESTRUCTURA DE LA Hb El hem es una molécula de porfirina que contiene un átomo de hierro en su centro. El tipo de porfirina de la Hb es la protoporfirina IX; contiene dos grupos ácidos propiónicos, dos vinilos y cuatro metilos como cadenas laterales unidas a los anillos pirrólicos de la estructura de la porfirina.

¿Qué tipo de proteína es la hemoglobina y porqué?

Hemoglobina. La hemoglobina es una proteína oligomérica encargada del transporte de oxígeno desde los pulmones hasta los diferentes tejidos a través de la sangre. Se encuentra en el interior de unas células especializadas que son los eritrocitos (hematíes o glóbulos rojos).

¿Que se entiende en la sangre como grupo hemo y cómo está formado?

El grupo hemo es principalmente conocido por formar parte de la hemoglobina, el pigmento rojo de la sangre, pero también se encuentra en un gran número de otras hemoproteínas biológicamente importantes tales como la mioglobina, citocromos, catalasa, y la óxido nítrico sintasa endotelial.

¿Qué es el grupo hemo?

m. Grupo prostético, de naturaleza porfirínica, que contiene un átomo de hierro capaz de tomar o ceder electrones o de unir oxígeno. Está presente en proteínas como la hemoglobina y los citocromos.

¿Cómo se metaboliza el grupo hemo?

La principal vía de degradación del hemo es cataliza- da por la enzima hemo oxigenasa (HO), obteniéndose CO, biliverdina e Fe2+; la biliverdina posteriormente es convertida a bilirrubina por la enzima biliverdina reductasa y transportada al hígado para formar bilirru- bina conjugada y ser excretada del organismo (2)(3) ...

¿Cómo se lleva a cabo el metabolismo y catabolismo de los eritrocitos?

Eritrocitos en mamíferos Los eritrocitos también pierden su mitocondria y utilizan la glucosa para producir energía mediante el proceso de glucólisis seguido por la fermentación láctica. Los eritrocitos son producidos continuamente en la médula ósea de los huesos largos.

¿Dónde se lleva a cabo la síntesis del grupo hemo?

mitocondria

¿Cuál es el precursor del hemo?

La formación de especies reacti- vas de oxígeno a partir del grupo hemo puede surgir durante la oxidación aeróbica del ä-aminolevulinato catalizada en presencia de metales o bien mediante reacciones fotoquími- cas de la protoporfirina IX (precursor del grupo hemo).

¿Cómo se clasifica la anemia?

TIPOS DE ANEMIAS Existen dos tipos de clasificación de las anemias: Clasificación fisiopatológica: Clasifica las anemias en centrales o periféricas en función del índice de reticulocitos. enfermedad crónica y talasemia. crónica, hemolítica, aplásica o por infiltración medular y hemorragia aguda.

¿Cuál es la anemia Microcitica Hipocromica?

Las anemias microcíticas se caracterizan por la producción de glóbulos rojos más pequeños de lo normal. El tamaño pequeño de estas células se debe a la disminución de la producción de hemoglobina, el principal componente de los eritrocitos. Las causas de la anemia microcítica son: La falta de globina (talasemia).

¿Cómo se clasifican las anemias Hemoliticas?

Las anemias hemolíticas se clasifican por su etiología en congénitas (AHC) y adquiridas (AHA) (tabla 1). En las primeras, la anomalía reside en un componente del propio hematíe: membrana, molécula de hemoglobina o altera- ción metabólica.

¿Qué es la anemia sideroblástica?

La anemia sideroblástica es un grupo heterogéneo de trastornos que pueden ser heredados o adquiridos; se caracteriza por sobrecarga patológica de depósitos de hierro en la mitocondria perinuclear de los eritroblastos que forman un anillo parcial o completo alrededor del núcleo.

¿Qué es la anemia?

La anemia es una afección en la cual careces de suficientes glóbulos rojos sanos para transportar un nivel adecuado de oxígeno a los tejidos del cuerpo. La anemia puede hacer que te sientas cansado y débil.