¿Qué significa Alotetraploide?

Tabla de contenidos:

1. ¿Qué significa Alotetraploide?
2. ¿Qué son los triploides?
3. ¿Qué es Pentaploide?
4. ¿Qué es el cariotipo en el ser humano?
5. ¿Cuál es la diferencia entre trisomia y Triploidia?
6. ¿Cuáles son los estados Aneuploidias más comunes en seres humanos?
7. ¿Qué es un Autopoliploide?
8. ¿Qué es Disonomia?
9. ¿Qué es la disomía uniparental?
10. ¿Qué son síndromes de microdeleción?
11. ¿Qué es el síndrome de genes contiguos?
12. ¿Que se altera en las mutaciones cromosomicas?
13. ¿Qué ocurre cuando se han duplicado los cromosomas?
14. ¿Qué pasaría si el material genético está incompleto o hay un error en la duplicación de los cromosomas?
15. ¿Cómo las enzimas corrigen y reparan los errores en la replicación del ADN?
16. ¿Cuáles son los errores de la replicacion del ADN?
17. ¿Cómo evitar daños en el ADN?
18. ¿Que sucedería si en la replicación del ADN una de las bases no se aparea correctamente?

¿Qué significa Alotetraploide?

Alotetraploides. Individuos que poseen cuatro juegos de cromosomas no homólogos (4n). Por lo general son fértiles, se forman al unirse dos gametos diploídes de dos especies diferentes. El caso más importante es el Triticale; este cereal es un híbrido alotetraploide de trigo (Triticum sativum) y centeno (Secale cereale) ...

¿Qué son los triploides?

Triploide - Triploid Célula u organismo que posee tres complementos cromosómicos, de manera que posee un número total de cromosomas que es triple del haploide.

¿Qué es Pentaploide?

Célula u organismo que contiene cinco genomios o series monoploides de cromosomas. El pentaploide se designa como «5n».

¿Qué es el cariotipo en el ser humano?

Un cariotipo es la colección de cromosomas de un individuo. El término también se refiere a una técnica de laboratorio que produce una imagen de los cromosomas de un individuo. El cariotipo es utilizado para buscar números o estructuras anormales de los cromosomas.

¿Cuál es la diferencia entre trisomia y Triploidia?

La trisomía se produce cuando el feto recibe un cromosoma adicional. La triploidía se produce cuando un feto recibe un juego completo de cromosomas adicionales. ... La trisomía tiene 47 cromosomas, mientras que la triploidía tiene 69 cromosomas.

¿Cuáles son los estados Aneuploidias más comunes en seres humanos?

Las trisomías más frecuentes en los seres humanos son: Síndrome de Klinefelter (47,XXY), que produce individuos altos, con físico ligeramente feminizado, cociente intelectual algo reducido, disposición femenina del vello del pubis, atrofia testicular y desarrollo mamario.

¿Qué es un Autopoliploide?

La autopoliploidía es un tipo de poliploidía (células que tienen más de dos grupos de cromosomas en su núcleo), en la cual un organismo o especie tiene dos o más grupos de cromosomas idénticos. Por lo tanto, se trata del resultado de la duplicación de un grupo de cromosomas de la misma especie.

¿Qué es Disonomia?

Una disomía es la presencia de un par de cromosomas. En los organismos diploides como los humanos, esta es la condición normal. Para aquellos organismos haploides (como los gametos humanos), triploides o poliploides, la disomía constituye una aneuploidía.

¿Qué es la disomía uniparental?

La disomía uniparental hace referencia a la situación en la que las dos copias de un cromosoma provienen del mismo padre, en lugar de que una copia provenga de la madre y la otra copia del padre. El síndrome de Angelman y el síndrome de Prader-Willi son ejemplos de los trastornos causados por la disomía uniparental.

¿Qué son síndromes de microdeleción?

Las microdeleciones consisten en la pérdida de material cromosómico, que comprende, en la mayoría de los casos entre 1 a 3 millones de pares de bases de DNA, las cuales no pueden ser detectadas por análisis cromosómico convencional.

¿Qué es el síndrome de genes contiguos?

Síndrome causado por una aneusomía segmentaria, es decir, una deleción que incluye varios genes distintos, situados en un mismo segmento cromosómico.

¿Que se altera en las mutaciones cromosomicas?

Las mutaciones cromosómicas, mutaciones no puntuales o cromosomopatías son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto.

¿Qué ocurre cuando se han duplicado los cromosomas?

La duplicación es un tipo de mutación que implica la producción de una o más copias de un gen o región de un cromosoma. Las duplicaciones génicas y cromosómicas se producen en todos los organismos, aunque son especialmente prominentes entre las plantas.

¿Qué pasaría si el material genético está incompleto o hay un error en la duplicación de los cromosomas?

Un error en el proceso que copia el ADN durante la división celular, puede causar cambios genéticos en las células hijas. Así pues, la replicación del ADN defectuosa es una característica distintiva del cáncer e impulsora de inestabilidad genómica.

¿Cómo las enzimas corrigen y reparan los errores en la replicación del ADN?

Un grupo de enzimas llamadas glicosilasas tiene un papel clave en la reparación por escisión de bases. Cada glicosilasa detecta y elimina un tipo específico de base dañada. Por ejemplo, una reacción química llamada desaminación puede convertir una base citosina en uracilo, una base que suele encontrarse solo en el ARN.

¿Cuáles son los errores de la replicacion del ADN?

ERRORES EN LA REPLICACIÓN

• La tautomería: las bases nitorgenadas se encuentran habitualmente en su forma cetónica y con menos frecuencia aparecen en su forma tautomérica enólica o imino. ...
• Las mutaciones de cambio de fase o pauta de lectura: se trata de inserciones o deleciones de uno o muy pocos nucleótidos.

¿Cómo evitar daños en el ADN?

Los resultados encontraron que el ejercicio aumenta el daño del ADN, así como el aumento de laperoxidación lipídica, mientras que el berro de agua consumido durante 8 semanas o 2 horas antes del ejercicio reduce el daño del ADN y la peroxidación lipídica.

¿Que sucedería si en la replicación del ADN una de las bases no se aparea correctamente?

Modificadores de bases: ácido nitroso: provoca una desaminación que modifica las bases C–>U, G—>X, con lo que se produce un apareamiento erróneo. Hidroxilamina: provoca una transición de G–>A y se da principalmente en bacterias.