¿Qué son las anomalías cromosómicas?

Tabla de contenidos:

1. ¿Qué son las anomalías cromosómicas?
2. ¿Qué son las enfermedades multifactoriales?
3. ¿Qué son las alteraciones genéticas?
4. ¿Cuáles son las enfermedades complejas?
5. ¿Qué significa padecer una enfermedad?
6. ¿Qué papel juegan los genes en las distintas enfermedades?
7. ¿Que nos ha permitido la genetica?
8. ¿Cuál es el instrumento que ilustra la segregacion independiente de los alelos según las leyes de Mendel?
9. ¿Qué es un cuadro de Punnet y para qué sirve?

¿Qué son las anomalías cromosómicas?

Definición. Las anomalías cromosómicas numéricas son la pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas. Pueden afectar tanto a autosomas (cualquier cromosoma que no sea sexual) como a cromosomas sexuales.

¿Qué son las enfermedades multifactoriales?

La expresión "herencia multifactorial" significa que una anomalía congénita puede ser provocada por muchos factores. Por lo general, los factores son tanto genéticos como ambientales, ya que la combinación de los genes de ambos padres, sumada a factores ambientales desconocidos, produce el rasgo o el trastorno.

¿Qué son las alteraciones genéticas?

Una enfermedad o trastorno genético es una afección patológica causada por una alteración del genoma que provoca la síntesis de proteínas defectuosas.

¿Cuáles son las enfermedades complejas?

Hay muchos ejemplos de enfermedades complejas: enfermedad de Alzheimer, autismo, enfermedad cardíaca, diabetes, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, osteoporosis, glaucoma, depresión, artritis, accidente cerebrovascular, cáncer.

¿Qué significa padecer una enfermedad?

Padecimiento es la acción de padecer o sufrir una enfermedad o un daño. Quien padece sufre algo nocivo o desventajoso en su cuerpo o espíritu.

¿Qué papel juegan los genes en las distintas enfermedades?

Los genes pueden ser dominantes o recesivos. Los genes dominantes manifiestan su efecto incluso aunque solo haya una mutación en una sola copia del gen. La mutación "domina" a la copia de seguridad normal del gen, de modo que la persona que la presente, manifestará el rasgo o desarrollará la enfermedad.

¿Que nos ha permitido la genetica?

La genética ayuda a explicar: Lo que nos hace únicos. Por qué los miembros de la familia tienen rasgos en común. Por qué algunas enfermedades, como la diabetes o el cáncer, vienen de familia.

¿Cuál es el instrumento que ilustra la segregacion independiente de los alelos según las leyes de Mendel?

Figura 1: El cuadrado Punnett ilustra el cruce de dos rasgos independientes (color del guisante = Y , y forma = R) en dos plantas puras. Mendel produjo la generación F2 al auto-polinizar las plantas dihíbridas.

¿Qué es un cuadro de Punnet y para qué sirve?

El tablero o cuadro de Punnett es un diagrama diseñado por Reginald Punnett y es usado por los biólogos para determinar la probabilidad de que un producto tenga un genotipo particular. ... Cabe señalar que el cuadro de Punnett solo muestra las posibilidades para genes, no para fenotipos.