¿Qué pasa si dos Talasemicos tienen hijos?

Tabla de contenidos:

1. ¿Qué pasa si dos Talasemicos tienen hijos?
2. ¿Qué provoca la talasemia?
3. ¿Qué es la beta talasemia mayor?
4. ¿Qué es la beta talasemia menor?
5. ¿Cómo se hereda la beta talasemia?
6. ¿Qué tipo de enfermedad es la talasemia?
7. ¿Qué tan grave es la talasemia?
8. ¿Qué tipo de talasemia es más grave?
9. ¿Qué tipo de mutación es la talasemia beta?
10. ¿Qué es la enfermedad de beta talasemia?
11. ¿Quién hereda la talasemia?

¿Qué pasa si dos Talasemicos tienen hijos?

La talasemia es hereditaria; se lleva en los genes y se pasa de padres a hijos. Los portadores del gen de la talasemia no presentan síntomas y es posible que no sepan que son portadores de la enfermedad. Si ambos padres son portadores, pueden pasarle la enfermedad a sus hijos. Las talasemias no son contagiosas.

¿Qué provoca la talasemia?

La talasemia es causada por mutaciones en el ADN de las células que producen hemoglobina, la sustancia en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. Las mutaciones asociadas con la talasemia se transmiten de padres a hijos.

¿Qué es la beta talasemia mayor?

La beta-talasemia mayor (BTM) es una forma grave de talasemia por déficit de cadenas beta de globina y se caracteriza por una anemia intensa que requiere transfusiones periódicas de glóbulos rojos.

¿Qué es la beta talasemia menor?

La talasemia minor o Beta talasemia minor es una enfermedad rara de la sangre, que pertenece al grupo de las talasemias. Las talasemias son un grupo heterogéneo de anemias hipocrómicas (anemias caracterizadas por glóbulos rojos pálidos, por la baja concentración de hemoglobina) hereditarias de gravedad variable.

¿Cómo se hereda la beta talasemia?

Las personas heredan los genes de la beta talasemia de sus padres. Un niño hereda un gen de la proteína beta de su madre y otro de su padre. Aquellas personas que solo heredan un gen de la beta talasemia de uno de sus padres tienen una beta talasemia menor (o el rasgo de la beta talasemia).

¿Qué tipo de enfermedad es la talasemia?

La talasemia es un trastorno de la sangre hereditario (es decir, se pasa de los padres a los hijos a través de los genes) que ocurre cuando el cuerpo no produce la cantidad suficiente de una proteína llamada hemoglobina, una parte importante de los glóbulos rojos.

¿Qué tan grave es la talasemia?

Esta afección recibe el nombre de anemia. Las personas con talasemia podrían tener anemia leve o grave. La anemia grave puede dañar los órganos y causar la muerte.

¿Qué tipo de talasemia es más grave?

La forma más grave de talasemia alfa mayor causa mortinato (muerte del bebé nonato durante el parto o en las últimas etapas del embarazo). Los niños nacidos con talasemia mayor (anemia de Cooley) son normales en el nacimiento, pero desarrollan anemia grave durante el primer año de vida.

¿Qué tipo de mutación es la talasemia beta?

Existen dos tipos principales de talasemia: La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado). La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta.

¿Qué es la enfermedad de beta talasemia?

La beta talasemia es un tipo de talasemia hereditaria (que se transmite entre miembros de una familia). Es un trastorno hematológico que reduce la producción de glóbulos rojos sanos y hemoglobina normal.

¿Quién hereda la talasemia?

La talasemia es un trastorno de la sangre hereditario (es decir, se pasa de los padres a los hijos a través de los genes) que ocurre cuando el cuerpo no produce la cantidad suficiente de una proteína llamada hemoglobina, una parte importante de los glóbulos rojos.