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Tabla de contenidos:
- ¿Qué síntomas tiene la enfermedad corea?
- ¿Qué es corea y distonia?
- ¿Qué afecta la enfermedad de Huntington?
- ¿Cómo afecta la enfermedad de Huntington al sistema nervioso?
- ¿Qué es la demencia de Huntington?
- ¿Qué partes del cuerpo afecta la enfermedad de Huntington?
¿Qué síntomas tiene la enfermedad corea?
Trastornos del movimiento Movimientos espasmódicos o de contorsión involuntarios (corea) Problemas musculares, como rigidez o contracturas musculares (distonía) Movimientos oculares lentos o anormales.¿Qué es corea y distonia?
La corea y la distonía son trastornos del movimiento hipercinéticos que reflejan una disfunción de los ganglios basales.¿Qué afecta la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso pero los síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40 años.¿Cómo afecta la enfermedad de Huntington al sistema nervioso?
En la enfermedad de Huntington se produce una degeneración en las partes del cerebro que coordinan y facilitan los movimientos. Los movimientos se vuelven desiguales y sin coordinación, y se deteriora la función mental, incluidos el autocontrol y la memoria.¿Qué es la demencia de Huntington?
La enfermedad de Huntington o corea de Huntington es una enfermedad genética y hereditaria que se caracteriza por una degeneración neuronal lenta pero continua, que se mantiene hasta el fallecimiento del paciente por demencia, si la muerte no se produce por otras causas.¿Qué partes del cuerpo afecta la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington provoca un daño progresivo a las células en áreas del cerebro llamadas ganglios basales y corteza cerebral. Estas áreas están encargadas del control del movimiento, planificación, motivación y personalidad.Leer también
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