¿Qué es X frágil?

Tabla de contenidos:

1. ¿Qué es X frágil?
2. ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de X Fragil?
3. ¿Qué afecta el síndrome de X Fragil?
4. ¿Qué cromosoma afecta el síndrome de Prader Willi?
5. ¿Quién transmite el síndrome de Prader-Willi?
6. ¿Quién lleva el gen del síndrome de Down?
7. ¿Qué causa el síndrome de Prader-Willi?
8. ¿Qué partes del cuerpo afecta el Sindrome de Williams?
9. ¿Cómo se hereda el síndrome de Prader-Willi?
10. ¿Qué personas pueden tener hijos con síndrome de Down?

¿Qué es X frágil?

El síndrome del cromosoma X frágil (FXS, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético. Un trastorno genético implica que hay cambios en los genes de la persona. El FXS es provocado por cambios en el gen 1 FMR1.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de X Fragil?

Síntomas

• Trastorno del espectro autista.
• Retraso para gatear, caminar o voltearse.
• Aleteo o morderse las manos.
• Comportamiento hiperactivo o impulsivo.
• Discapacidad intelectual.
• Retraso en el habla y el lenguaje.
• Tendencia a evitar el contacto visual.

¿Qué afecta el síndrome de X Fragil?

Problemas de inteligencia, que van desde algunos problemas de aprendizaje hasta el discapacidad intelectual grave. Problemas emocionales y sociales, como la agresión en los niños o la timidez en las niñas. Problemas con el habla y el lenguaje, especialmente entre los adolescentes masculinos.

¿Qué cromosoma afecta el síndrome de Prader Willi?

El síndrome de Prader-Willi se produce cuando ciertos genes paternos que deberían ser expresados no lo son por una de estas razones: Faltan los genes paternos en el cromosoma 15. El niño heredó dos copias del cromosoma 15 de la madre y ningún cromosoma 15 del padre.

¿Quién transmite el síndrome de Prader-Willi?

El síndrome de Prader-Willi es causado por la carencia de un gen en el cromosoma 15. Normalmente, cada uno de los padres transmite una copia de este cromosoma. Este defecto puede ocurrir de un par de maneras: Los genes del padre faltan en el cromosoma 15.

¿Quién lleva el gen del síndrome de Down?

¿Se hereda? La mayoría de las veces, el síndrome de Down no es hereditario. Se produce por un error en la división celular en las primeras etapas del desarrollo del feto. El síndrome de Down por translocación se puede transmitir de padres a hijos.

¿Qué causa el síndrome de Prader-Willi?

El síndrome de Prader-Willi es causado por la carencia de un gen en el cromosoma 15. Normalmente, cada uno de los padres transmite una copia de este cromosoma. Este defecto puede ocurrir de un par de maneras: Los genes del padre faltan en el cromosoma 15.

¿Qué partes del cuerpo afecta el Sindrome de Williams?

El síndrome de Williams es una enfermedad genética que afecta muchas partes del cuerpo. Se caracteriza por discapacidad intelectual leve a moderada, personalidad con características únicas, rostro distintivo, problemas del corazón, y vasos sanguíneos (cardiovascular).

¿Cómo se hereda el síndrome de Prader-Willi?

Si bien el síndrome de Prader-Willi es genético, por lo general no se hereda y suele desarrollarse debido a deleciones totales o parciales en el cromosoma 15.

¿Qué personas pueden tener hijos con síndrome de Down?

No pueden tener hijos y si los tienen estos heredarán el síndrome - Falso. Sólo se ha documentado un varón que tuvo descendencia con el síndrome. Las mujeres tienen reducidas sus posibilidades de quedarse embarazadas, pero es posible que tengan hijos.