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Tabla de contenidos:
- ¿Qué pasa con el cromosoma Y?
- ¿Cuáles son los tipos de enfermedades relacionadas con la herencia?
- ¿Qué enfermedades tiene un cromosoma más?
- ¿Cuáles son las causas de las alteraciones cromosomicas?
- ¿Cuándo se producen las alteraciones cromosomicas?
- ¿Qué son las alteraciones cromosomicas estructurales?
- ¿Cuál es la forma de los cromosomas?
¿Qué pasa con el cromosoma Y?
El cromosoma está degenerando rápidamente, dejando a los hombres con una X y una Y arrugada. Esto significa que los genes de este cromosoma no pueden someterse a la recombinación genética, la “mezcla” que tiene lugar en cada generación y que ayuda a eliminar las mutaciones genéticas perjudiciales.
¿Cuáles son los tipos de enfermedades relacionadas con la herencia?
¿ Cuáles son las enfermedades hereditarias más comunes?
- Fibrosis quística.
- α y β-Talasemia.
- Síndrome de X frágil.
- Hemofilia A.
- Atrofia Muscular Espinal.
- Anemia falciforme.
- Neurofibromatosis Tipo 1 (NF1)
- Enfermedad de Huntington.
¿Qué enfermedades tiene un cromosoma más?
El síndrome de Down es quizás el ejemplo de aneuploidia cromosómica más conocido. Además de la trisomía 21, las aneuploidías cromosómicas más comunes en bebés nacidos vivos son: trisomía 18; trisomía 13; 45, X (síndrome de Turner); 47, XXY (síndrome de Klinefelter); 47, XYY y 47, XXX.
¿Cuáles son las causas de las alteraciones cromosomicas?
Las anomalías cromosómicas generalmente ocurren como consecuencia de errores en uno, o más, de los siguientes factores: la meiosis, la mitosis, la edad materna y el entorno.
¿Cuándo se producen las alteraciones cromosomicas?
Las anomalías cromosómicas habitualmente se presentan cuando ocurre un error en la división celular. Hay dos tipos de división celular, la mitosis y la meiosis. La mitosis da lugar a dos células que son duplicados de la célula original.
¿Qué son las alteraciones cromosomicas estructurales?
Las anomalías cromosómicas estructurales ocurren cuando un fragmento de un cromosoma individual se rompe y se reubica de algún modo. Esto puede dar lugar a pérdida de material cromosómico.
¿Cuál es la forma de los cromosomas?
Los cromosomas en realidad están formados por dos cadenas de ADN repetidas que se espiralizan y se mantienen unidas, de forma que en un cromosoma se distinguen dos partes que son idénticas y reciben el nombre de CROMÁTIDAS, que se unen por un punto llamado CENTRÓMERO.
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