¿Quién fue el que descubrió la herencia ligada al sexo?

Tabla de contenidos:

1. ¿Quién fue el que descubrió la herencia ligada al sexo?
2. ¿Qué es la hemofilia y cómo se hereda?
3. ¿Quién es portador de la hemofilia?
4. ¿Quién fue la primera persona portadora de la hemofilia?
5. ¿Cómo saber si un paciente tiene hemofilia?

¿Quién fue el que descubrió la herencia ligada al sexo?

El estudio de herencia realizado por Morgan demostró la herencia ligada al sexo, y es una de las primeras evidencias que confirman la teoría cromosómica de la herencia basada en el cruzamiento.

¿Qué es la hemofilia y cómo se hereda?

Se transmite a través de los genes de la madre y del padre. Las portadoras de hemofilia son mujeres que tienen un cromosoma X alterado, de forma que si ese cromosoma da lugar a un nuevo ser, en el caso de que sea niño, padecerá la Hemofilia; y, si es niña, la portará o la padecerá, dependiendo del padre.

¿Quién es portador de la hemofilia?

Es importante tener en cuenta que la tercera parte de las personas con hemofilia no tienen antecedentes familiares de este trastorno. En este ejemplo, la madre es la portadora del gen de la hemofilia y el padre no tiene hemofilia. Existe un 50% de probabilidad de que cada hijo varón tenga hemofilia.

¿Quién fue la primera persona portadora de la hemofilia?

«La primera portadora del gen mutante de la hemofilia fue sin duda la reina Victoria. La enfermedad la transmiten a su descendencia mujeres portadoras que no presentan síntoma alguno. La zarina, princesa de Hesse, era nieta de la reina Victoria por parte de madre.

¿Cómo saber si un paciente tiene hemofilia?

Síntomas

• Sangrado excesivo e inexplicable por cortes o por lesiones, o después de una cirugía o de un arreglo dental.
• Muchos moretones grandes o profundos.
• Sangrado inusual después de las vacunas.
• Dolor, hinchazón u opresión en las articulaciones.
• Sangre en la orina o en las heces.
• Sangrado nasal sin causa conocida.